Θεωρία αυτοάνοσης τηλεγονίας

2024 Συγγραφέας: Seth Attwood | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 16:02

Η ηθική, ως προστατευτική λαϊκή πρακτική, αποτρέποντας τη διαδικασία εκφυλισμού του είδους.

Η τηλεγονία είναι μια σταθερή αναπαράσταση ορισμένων εκτροφέων, που βασίζεται στην παρατήρηση ασυνήθιστων γεγονότων αλλαγών στην εμφάνιση των απογόνων, με μια απρογραμμάτιστη διέλευση.

Σύμφωνα με τις σύγχρονες αντιλήψεις, τα περισσότερα από τα γεγονότα «που καταδεικνύουν το φαινόμενο της τηλεγονίας» είναι η εμφάνιση στους απογόνους χαρακτήρων που απουσιάζουν στους άμεσους γονείς τους, αλλά που ήταν διαθέσιμοι σε πιο μακρινούς προγόνους. Ένα παράδειγμα σχολικού βιβλίου είναι η αναγνώριση κρυμμένων (υπολειπόμενων) χαρακτηριστικών ως αποτέλεσμα της διάσπασης σε ορισμένους συνδυασμούς γονικών γονότυπων, καθώς και αταβισμών, αυθόρμητων δευτερογενών μεταλλάξεων που αποκαθιστούν γενετικές πληροφορίες που έχουν αλλοιωθεί από μια πρωτογενή μετάλλαξη (όπως η εμφάνιση ουράς σε ένα ανθρώπινο παιδί).

Ποιο είναι το έναυσμα για αυτές τις δευτερεύουσες μεταλλάξεις; Αυτό το άρθρο προτείνει να θεωρηθεί η επίδραση των αντισωμάτων κατά του σπέρματος στο γονιδίωμα ως μεταλλαξογόνος παράγοντας.

Η αυτοάνοση θεωρία της τηλεγονίας προτείνει ότι τα παρατηρούμενα αποτελέσματα προέρχονται από την επίδραση στο γενετικό υλικό, από τα αντισπερματικά αντισώματα, που σχηματίζονται σε διάφορες ασθένειες, τη σοδομία (πρωκτικό σεξ, μεγάλος αριθμός συντρόφων, υπερβολική συχνότητα σχέσεων), καθώς και όπως σε ομοφυλόφιλους και θύματα παιδεραστών… Επιπλέον, όσο πιο πλούσια είναι η σεξουαλική εμπειρία, τόσο πιο έντονη και ποικίλη ανοσία σχηματίζεται κατά του αναπαραγωγικού συστήματος και τόσο περισσότερο επηρεάζεται το DNA στους απογόνους. Οι περισσότερες από αυτές τις εγκυμοσύνες αποβάλλονται αυτόματα, λόγω της δυσμορφίας που είναι ασυμβίβαστη με τη ζωή. Συχνά, τα παιδιά πεθαίνουν από καρκίνο ή γεννιούνται με συγγενείς ανωμαλίες και συχνά το ζευγάρι γίνεται υπογόνιμο.

Κοινωνική σημασία του φαινομένου

Στον οργανισμό μας υπάρχουν πολλά βακτήρια, στρεπτόκοκκοι, σταφυλόκοκκοι κ.λπ., αλλά δεν μας σκοτώνουν όσο υπάρχει ανοσία. Και όταν πεθαίνουμε, αυτά τα βακτήρια αποσυνθέτουν γρήγορα το σώμα.

Το ίδιο και η κοινωνία. Έχει έως και 1% ομοφυλόφιλους (πραγματικό, και όχι αλλαγμένο προσανατολισμό υπό την επιρροή του κράτους. Προπαγάνδα δυτικών χωρών, και σεχταριστές). Η κοινωνία, σε διάφορα στάδια της ανάπτυξής της, τους ευνουχίζει, τους λιθοβολεί ή τους κρεμάει, τους περιθάλπει ή τους φυλακίζει, κάτι που δεν συμβάλλει στην αναπαραγωγή τους. Δηλαδή η παραδοσιακή κοινωνία δεν είναι ανεκτική και έχει ασυλία. Μόλις πέσει η ηθική στην κοινωνία (είτε από μόνη της είτε υπό τη συνειδητή επιρροή των ελίτ), οι ομοφυλόφιλοι, όπως αυτά τα βακτήρια ή μούχλα, εξαπλώνονται, μεταφέρουν την ιδεολογία των Σόδομων στο μυαλό των ανθρώπων γύρω τους, κάνουν την ομοφυλοφιλία κατάσταση. ιδεολογία, ξεκινώντας από το σχολείο, και έτσι καταστρέφουν τον πληθυσμό με διάφορους τρόπους: οι ίδιοι οι ομοφυλόφιλοι δεν αναπαράγονται, οι κάτοικοι που είναι επιρρεπείς στη σοδομία παθαίνουν αυτοάνοση υπογονιμότητα, άλλα σεξουαλικά μεταδιδόμενα νοσήματα και ακόμη και αν γεννήσουν, γεννούν εκφυλισμένους ακόμη και πιο επιρρεπείς σε ανήθικη συμπεριφορά και σεξουαλικές αποκλίσεις. Στις Ηνωμένες Πολιτείες επέτρεψαν μεταγγίσεις αίματος σε ομοφυλόφιλους και δεν το κάνουν τεστ για αντισώματα κατά του σπέρματος και προφανώς δεν μας ρωτούν καν. Όλα αυτά, σε αρκετές γενιές, οδηγούν στην εξαφάνιση των ανθρώπων.

Οι λαοί που επιβίωσαν στην ιστορία διαφυλάσσονται από την ηθική. Ο μόνος σεξουαλικός σύντροφος σε μια γυναίκα που συλλαμβάνει απογόνους χωρίς σεξουαλική διαστροφή εγγυάται χαμηλό επίπεδο αυτοάνοσων μεταλλάξεων και διατήρηση της κληρονομικότητας.

Ανεξάρτητα από το πόσο λογικό άτομο έλαβε τις μεταλλάξεις που τον έκαναν λογικό: η εξέλιξη, η θεϊκή δημιουργία ή η γενετική επιρροή ενός πιο ανεπτυγμένου μυαλού, ο σοδομισμός και η μαζική εξάπλωση της παιδεραστίας, η παιδεραστία, μπορούν να επαναφέρουν τη γονιδιακή δεξαμενή της ανθρωπότητας στην αρχική της κατάσταση..

Η προώθηση των ομόφυλων σχέσεων, ο σοδομισμός, γίνεται πολιτική της κυβέρνησης των ΗΠΑ. Στην Ευρώπη προσπαθούν να νομιμοποιήσουν την παιδεραστία. Αυτή είναι η πολιτική γενοκτονίας των λαών της Γης, στους οποίους εμφυτεύονται, ενίοτε με τη βία, φιλελεύθερες δυτικές αξίες, με στόχο την υποβάθμιση και την φυσική εξάλειψη του υπερβολικού πληθυσμού, από τη σκοπιά των ελίτ.

Η ανάγκη της ηθικής για τη διατήρηση του πληθυσμού επιβεβαιώνεται από την επιστήμη:

Απόδειξη:

Πολλές ιστοσελίδες στο Διαδίκτυο με πληροφορίες για την ΑΣΑ μεταξύ σοδομιτών και ομοφυλόφιλων, αφού συνδεθούν μαζί τους, εξαφανίζονται από το δίκτυο. Εδώ είναι τα κείμενα.

Ivan Kurennoy

Αντισπερμικά αντισώματα (ASA) ή αντισώματα κατά των αντιγόνων του σπέρματος είναι ανοσοσφαιρίνες που παράγονται από το ανοσοποιητικό σύστημα των γυναικών και των ανδρών που καταστέλλουν τη δραστηριότητα του σπέρματος. Τα αντισπερματικά αντισώματα είναι μια από τις αιτίες της ανοσολογικής υπογονιμότητας.

Σε ένα υγιές σώμα γυναικών και ανδρών, δεν σχηματίζονται αντισώματα κατά των αντιγόνων του σπέρματος.

Στους άνδρες, η εμφάνισή τους συνδέεται με παραβίαση της ακεραιότητας του φραγμού του αίματος-όρχεων. Είναι ένας βιολογικός φραγμός που χωρίζει τους σπερματοφόρους σωληνίσκους και τα αιμοφόρα αγγεία. Η βλάβη του εμφανίζεται με τραύμα στον όρχι, βακτηριακές και ιογενείς λοιμώξεις των γονάδων (επιδιδυμίτιδα, ορχίτιδα), καρκίνο των όρχεων, με κρυψορχία, κιρσοκήλη, μετά από χειρουργικές επεμβάσεις στους όρχεις. Μετά από χειρουργική επέμβαση για κρυψορχία (μη κατεβασμένος όρχις στο όσχεο), τα αντισπερματικά αντισώματα δεν ανιχνεύονται στα αγόρια και στους ενήλικες άνδρες εμφανίζονται στο 40% των περιπτώσεων. Οι ΑΣΟ είναι ένα κοινό εύρημα μεταξύ ομοφυλόφιλων και ανδρών που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV.

Στις γυναίκες, τα αντισπερματικά αντισώματα εμφανίζονται με αυτοάνοσες αντιδράσεις, λοιμώξεις. Μπορούν να σχηματιστούν όταν ο κολπικός βλεννογόνος έχει υποστεί βλάβη από χημικά αντισυλληπτικά. εάν το σπέρμα εισέλθει στην πεπτική οδό κατά τη διάρκεια του στοματικού ή πρωκτικού σεξ. όταν το σπέρμα εισέρχεται στην κοιλιακή κοιλότητα λόγω της δομής των γεννητικών οργάνων. με υψηλή περιεκτικότητα σε λευκοκύτταρα στην εκσπερμάτιση, την είσοδο σπερματοζωαρίων στον κόλπο, τα οποία σχετίζονται με αντισπερματικά αντισώματα (σύνδεση με αμφιφυλόφιλους, ή παθητικούς ομοφυλόφιλους). Εξάλλου, Όσο περισσότεροι σεξουαλικοί σύντροφοι υπάρχουν, τόσο πιο έντονη ανοσία δημιουργείται.

Η εμφάνιση αντισωμάτων κατά του σπέρματος οδηγεί σε διακοπή της διαδικασίας γονιμοποίησης, παρεμποδίζει την κανονική ανάπτυξη του εμβρύου.

Μηχανισμοί της επίδρασης των αντισωμάτων κατά του σπέρματος στις αναπαραγωγικές διαδικασίες:

• μειωμένη κινητικότητα του σπέρματος,
• συγκόλληση σπέρματος (κόλληση),
• αποκλεισμός της διείσδυσης του σπέρματος μέσω της βλέννας στον τράχηλο, η προώθηση τους μέσω της μήτρας και των σαλπίγγων,
• αποκλεισμός των υποδοχέων στην κεφαλή του σπέρματος, οι οποίοι συνδέονται με τη διαφανή ζώνη,
• παραβίαση της χωρητικότητας (αφαίρεση της μεμβράνης γλυκοπρωτεΐνης από το σπερματοζωάριο, χωρίς την οποία είναι έτοιμο για γονιμοποίηση),
• καταστολή της ακροσωμικής αντίδρασης (βιοχημικές αλλαγές στο κεφάλι),
• αποκλεισμός της σύντηξης του σπέρματος με το ώλεμα (μεμβράνη ωαρίου),
• παραβίαση της σύντηξης γαμετών,
• καταστολή της ανάπτυξης των εμβρύων,
• κατακερματισμός του DNA,
• εμπόδιο για την προσκόλληση του εμβρύου στο τοίχωμα της μήτρας.

Τα αντισπερματικά αντισώματα δεν συνοδεύονται πάντα από στειρότητα, ωστόσο, εάν υπάρχουν στο αίμα ενός εκ των συζύγων, δεν εμφανίζεται εγκυμοσύνη σε 4 από τις 10 περιπτώσεις. Εάν δεν εντοπιστούν άλλες αιτίες υπογονιμότητας, τα αντισπερματικά αντισώματα θεωρούνται η αιτία.

Παραγωγή αντισωμάτων στο σπέρμα κατά τη χρήση προφυλακτικού

Η χρήση προφυλακτικού βοηθά στην εξάλειψη των αντισωμάτων του σπέρματος;

Οχι. Όταν προκαλείται απόκριση αντισώματος, παράγονται κύτταρα μνήμης που παράγουν γρήγορα αντισώματα έναντι οποιασδήποτε επακόλουθης έκθεσης στο αντιγόνο. Αυτή είναι η αρχή του εμβολιασμού.

Σε γυναίκες με αντισώματα κατά του σπέρματος, η έλλειψη επαφής με το σπέρμα λόγω της χρήσης προφυλακτικού κατά τη σεξουαλική επαφή δεν θα έχει καμία επίδραση στα κύτταρα μνήμης. Η επακόλουθη έκθεση σε σπερματοζωάρια θα οδηγήσει γρήγορα στην παραγωγή αντισωμάτων κατά του σπέρματος και πάλι.

S. S. Bitkin

Αντισώματα στο σπέρμα κατά τη διάρκεια του πρωκτικού σεξ

Μπορούν να προκύψουν αντισπερματικά αντισώματα από την πρωκτική επαφή;

Στους άνδρες - παθητικούς ομοφυλόφιλους, η συχνότητα μεταφοράς αντισπερματοειδών αντισωμάτων είναι πολύ υψηλή. Επιπλέον, εάν θέλουν να συλλάβουν το δικό τους παιδί και προκύψουν προβλήματα γόνιμου χαρακτήρα, συνταγογραφείται εξέταση αντισωμάτων.

Σημειώστε ότι στο πείραμα, η εμφάνιση αντισπερματικών αντισωμάτων σε πειραματόζωα προκαλείται από πρωκτική σπερματέγχυση.

Έτσι, φαίνεται ότι η είσοδος του σπέρματος στο ορθό μπορεί να οδηγήσει στην παραγωγή αντισωμάτων κατά του σπέρματος.

S. S. Bitkin

Παθογένεια μειωμένης γονιμότητας σε αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων

Bozhedomov V. A., Nikolaeva M. A., Ushakova I. V., Sporish E. A., Rokhlikov I. M., Lipatova N. A., Sukhikh G. T.

Σκοπός έρευνας

Δείξτε τη σύνδεση μεταξύ των αυτοάνοσων αποκρίσεων κατά του σπέρματος, των λειτουργικών τους χαρακτηριστικών και της πραγματικής γονιμότητας.

Υλικό και μέθοδοι. Πραγματοποιήθηκε κλινική και εργαστηριακή εξέταση 425 ανδρών από υπογόνιμα ζευγάρια ηλικίας 18–45 ετών. Οι γόνιμοι άνδρες, των οποίων οι γυναίκες ήταν έγκυες στις 8-16 εβδομάδες, αποτελούσαν την ομάδα ελέγχου (n = 82). Η ανάλυση του σπέρματος πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με τις απαιτήσεις του ΠΟΥ, με χρήση υπολογιστικής ανάλυσης σπέρματος (CASA). Προσδιορισμός αντισπερματικών αντισωμάτων (ASAT) στο σπέρμα - MAR και κυτταροφθορομετρία ροής, στον ορό αίματος - ELISA. Αυθόρμητη και επαγόμενη από ιονοφόρο A23187 ακροσωμική αντίδραση (AR) - με χρήση διπλής φθορίζουσας χρώσης σπερματοζωαρίων χρησιμοποιώντας λεκτίνη P. sativum με επισήμανση φλουορεσκεΐνης και υποσημασμένη με ισοθειοκυανική λεκτίνη Α με τετραμεθυλροδαμίνη. Η αξιολόγηση του οξειδωτικού στρες (OS) πραγματοποιήθηκε με τη μέθοδο της εξαρτώμενης από τη λουμινόλη χημειοφωταύγειας. Η βλάβη των χρωμοσωμάτων εκτιμήθηκε με κατακερματισμό του DNA με διασπορά χρωματίνης σε αδρανές πήκτωμα αγαρόζης με οπτική αξιολόγηση κάτω από μικροσκόπιο σχηματισμού αλογόνου μετά από όξινη μετουσίωση του DNA και λύση πυρηνικών πρωτεϊνών.

Αποτελέσματα έρευνας

Η μείωση της πραγματικής γονιμότητας είναι ανάλογη με το ποσοστό των θετικών σε MAR σπερματοζωαρίων. Οι αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων συνοδεύονται από υπερπαραγωγή ενεργών ειδών οξυγόνου. Υπάρχει θετική συσχέτιση μεταξύ των αποτελεσμάτων της δοκιμής MAR και της ταχύτητας παρακολούθησης του σπέρματος, του πλάτους της ταλάντωσης της κεφαλής, του ποσοστού του σπέρματος με πρόωρη και απουσία AR, του ποσοστού του σπέρματος με τον κατακερματισμό του DNA και του βαθμού αυτού του κατακερματισμού.

συμπέρασμα

Οι κύριοι παράγοντες μειωμένης γονιμότητας στους άνδρες με ACAT είναι οι λειτουργικές διαταραχές του σπέρματος: πρόωρη υπερενεργοποίηση, αυξημένη ή/και απουσία AR και αυξημένος κατακερματισμός του DNA. Η παθογένεση της παθοσπερμίας στην ανοσολογική υπογονιμότητα σχετίζεται με το OS.

Μία από τις αιτίες της ανδρικής υπογονιμότητας είναι οι αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων, οι οποίες συνοδεύονται από την παραγωγή αντισπερματοζωαρίων - ASAT [1]. Παρουσία ASAT, εμφανίζεται συγκόλληση και μείωση της κινητικότητας του σπέρματος, η διείσδυση στην τραχηλική βλέννα και η γονιμοποίηση του ωαρίου είναι εξασθενημένη. υπάρχουν ενδείξεις ότι το ACAT μπορεί να έχει αρνητική επίδραση στην πρώιμη ανάπτυξη του εμβρύου, την εμφύτευση και την εγκυμοσύνη [2-7]. Ωστόσο, η παθογένεια της μειωμένης γονιμότητας και της αποβολής παρουσία ASAT δεν είναι ακόμη σαφής.

Στόχος της μελέτης: να δείξει τη σχέση μεταξύ των αυτοάνοσων αντιδράσεων κατά των σπερματοζωαρίων, των λειτουργικών τους χαρακτηριστικών και της πραγματικής γονιμότητας.

Υλικό και μέθοδοι έρευνας

Πραγματοποιήθηκε κλινική και εργαστηριακή εξέταση 425 ανδρών από υπογόνιμα ζευγάρια ηλικίας 18–45 ετών. Οι γόνιμοι άνδρες, των οποίων οι γυναίκες ήταν έγκυες στις 8-16 εβδομάδες, αποτελούσαν την ομάδα ελέγχου (n = 82).

Η εξέταση σπέρματος πραγματοποιήθηκε σύμφωνα με τις απαιτήσεις του ΠΟΥ [8]. Υπολογίστηκε ο δείκτης ποιότητας του σπέρματος (ICS) - ο αριθμός των σπερματοζωαρίων με φυσιολογική μορφολογία και προοδευτική κινητικότητα στο εκσπερμάτισμα (mln / εκσπερμάτιση). Επιπρόσθετα, η κινητικότητα του σπέρματος αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας έναν υπολογιστή αναλυτή σπέρματος "MTG" (Medical Technology Vertriebs Gmbh, Γερμανία), το πρόγραμμα "medeaLAB CASA": η καμπυλόγραμμη (τροχιά) ταχύτητα (VCL, μm / sec), ευθύγραμμη ταχύτητα (VSL, μm / sec), πλάτος οριζόντιας κίνησης της κεφαλής (ALH, μm / sec) και γραμμικότητα (LIN,%). Ο προσδιορισμός των ACAT IgG και IgA στα σπερματοζωάρια πραγματοποιήθηκε με τη μέθοδο MAR (αντίδραση μικτής αντισφαιρίνης) (Ferti Pro NV, Βέλγιο) και με κυτταρομετρία ροής (PCM) χρησιμοποιώντας Facscan (Becton Dickinson, ΗΠΑ) και Bryte (Bio-Rad, Ιταλία); στον ορό αίματος - με χρήση του αντισώματος Spermatozoa ELISA (IBL, Γερμανία). Με βάση τα αποτελέσματα της δοκιμής MAR, εντοπίστηκε μια ομάδα ασθενών με μέτρια έντονες ανοσοαποκρίσεις (MAR% IgG = 10–49%) και μια ομάδα με αυτοάνοση υπογονιμότητα του ΠΟΥ (MAR% IgG> 50%).

Για την αξιολόγηση της αυθόρμητης και επαγόμενης από ιονοφόρους ακροσωμικής αντίδρασης A23187 (AR), χρησιμοποιήσαμε τη μέθοδο της διπλής φθορίζουσας χρώσης των σπερματοζωαρίων χρησιμοποιώντας λεκτίνη P. sativum (Sigma, ΗΠΑ) και τετραμεθυλοβελεκαμίνη-υποθειοθειοκυανική λεκτίνη σημασμένη με φλουορεσκεΐνη., ΗΠΑ 9]. Η αξιολόγηση του οξειδωτικού στρες (OS) πραγματοποιήθηκε με τον προσδιορισμό της έντασης των διεργασιών ελεύθερων ριζών με εξαρτώμενη από λουμινόλη χημειοφωταύγεια [10] χρησιμοποιώντας ένα φωτόμετρο LKB-Wallac 1256 (Φινλανδία) και Chemiluminometer-003 (Ρωσία). Η ένταση της χημειοφωταύγειας κρίθηκε από το άθροισμα φωτός και το μέγιστο πλάτος φωταύγειας, που αντιστοιχούσε στον ρυθμό σχηματισμού αντιδραστικών ειδών οξυγόνου (ROS). Η βλάβη στα χρωμοσώματα του σπέρματος χαρακτηρίστηκε από κατακερματισμό του DNA, που αξιολογήθηκε με διασπορά χρωματίνης (SCD-test, Ισπανία) σε αδρανές πήκτωμα αγαρόζης με οπτική αξιολόγηση κάτω από μικροσκόπιο σχηματισμού αλογόνου μετά από όξινη μετουσίωση του DNA και λύση πυρηνικών πρωτεϊνών [11]. Το ποσοστό των σπερματοζωαρίων με σημεία απόπτωσης και ο βαθμός διαταραχής του σχηματισμού αλογόνου αξιολογήθηκαν σε μια κλίμακα 5 σημείων.

Η επεξεργασία στατιστικών δεδομένων πραγματοποιήθηκε χρησιμοποιώντας το πακέτο λογισμικού Statistica (StatSoft, ΗΠΑ). υπολογίστηκε η διάμεσος, M, S, η σημασία των διαφορών αξιολογήθηκε χρησιμοποιώντας τις δοκιμές Student, Mann-Whitney και Fisher για ανεξάρτητα δείγματα, Τετράγωνο Χ, πραγματοποιήθηκε ανάλυση συσχέτισης (υπολογίστηκαν οι συντελεστές R, Gamma).

Αποτελέσματα έρευνας και συζήτηση

Στις ομάδες ασθενών με ACAT, οι δείκτες του σπερμογράμματος ήταν σημαντικά χειρότεροι από ό,τι στους γόνιμους άνδρες (p <0,05–0,01), αλλά στις περισσότερες περιπτώσεις αντιστοιχούσαν σε νορμοζωοσπερμία [8] και δεν διέφεραν σε διαφορετικές τιμές της δοκιμής MAR (βλ. πίνακας, p> 0,05).

Η συσχέτιση μεταξύ της παρουσίας του ASAT και των επιμέρους παραμέτρων του σπερμογράμματος είναι ασθενής. Υπήρχαν διαφορές κατά τη χρήση διαφορετικών μεθόδων για τον προσδιορισμό του ACAT: το IR δεν εξαρτιόταν από το MAR% IgG και IgA (p> 0,05), την ποσότητα του ACAT στο αίμα, σύμφωνα με δεδομένα ELISA (p> 0,05), αλλά συσχετίστηκε αρνητικά με το ποσοστό των ζωντανών γαμετών, επικαλυμμένων με ACAT IgG, σύμφωνα με το PCM (R = 0,29, p = 0,005). Αυτό επιβεβαιώνει τα δεδομένα που λάβαμε νωρίτερα [12].

Ο κλινικός δείκτης - η διάρκεια της ακούσιας υπογονιμότητας (ABI), - αντίθετα, εξαρτιόταν από τα αποτελέσματα της δοκιμής MAR IgG ακόμη και με νορμοζωοσπερμία (R = 0, 39; p = 0, 00001). Επιπλέον, τα αντισώματα της κατηγορίας IgG εμφανίζουν 2 φορές ισχυρότερο δεσμό από το IgA (R = 0, 20; p = 0, 03). δεν υπάρχει συσχέτιση μεταξύ των δεδομένων DVB και PCM και του περιεχομένου ASAT αίματος (ELISA) (p> 0,05).

Αυτά τα δεδομένα υποδεικνύουν ότι η μείωση της γονιμότητας στο πλαίσιο του ASAT οφείλεται κυρίως σε λειτουργικές διαταραχές των σπερματοζωαρίων και επιβεβαιώνουν την άποψη ότι οι μέθοδοι ανίχνευσης ASAT σε κινητούς γαμέτες συνδέονται σημαντικά με την πραγματική γονιμότητα [8, 13].

Για τον χαρακτηρισμό της γονιμοποιητικής ικανότητας του σπέρματος, χρησιμοποιήθηκε η αξιολόγηση της χωρητικότητας του σπέρματος (CS) και του AR, που είναι αλληλένδετα, αλλά δύο ξεχωριστά γεγονότα [14].

Η υπολογιστική αξιολόγηση της κινητικότητας έδειξε (Εικ. 1) ότι με την αύξηση της αναλογίας των θετικών σε ACAT σπερματοζωαρίων, των ευθύγραμμων και καμπυλόγραμμων ταχυτήτων τους, το πλάτος της οριζόντιας κίνησης της κεφαλής, δηλ.υπάρχουν αρχικά σημάδια υπερενεργοποίησης, η οποία θεωρείται εκδήλωση του Ks [15, 16].

Κανονικά, το XC εμφανίζεται στη γυναικεία αναπαραγωγική οδό υπό τη δράση των υποδοχέων κυτοκινών, προγεστερόνης και διαφανούς ζώνης και αποτελεί προϋπόθεση για την AR, μια απαραίτητη διαδικασία για τη διείσδυση των ωαρίων [16, 17]. Το πρόωρο XC πριν την είσοδο στο γυναικείο σώμα μπορεί να θεωρηθεί παράγοντας που μειώνει τη γονιμότητα.

Προηγουμένως, είχε αποδειχθεί ότι υπάρχει θετική σχέση μεταξύ του ποσοστού των θετικών σε ACAT σπερματοζωαρίων και του ποσοστού των γαμετών που έχασαν πρόωρα το ακροσώμα [18, 19]. Σύμφωνα με τα ενημερωμένα μας δεδομένα, στις αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων, υπάρχουν δύο τύποι διαταραχών: πλεονασμός αυθόρμητου και ανεπάρκεια επαγόμενης AR. Όπως φαίνεται στο Σχ. 2, αυτές οι παραβιάσεις συχνά παρατηρούνται μαζί. Όσο περισσότερα σπερματοζωάρια καλύπτονται με ACAT, τόσο πιο έντονες είναι αυτές οι διαταραχές: μόνο το 40% των ανδρών με ανοσοποιητική υπογονιμότητα σύμφωνα με τον ΠΟΥ διατηρούν φυσιολογικό AR, το οποίο είναι σημαντικά μικρότερο από ό,τι στους γόνιμους (p <0, 001) και στην ομάδα με MAR% IgG = 10– 49% (p <0,01).

Το θεμελιώδες ερώτημα παραμένει ασαφές: οι ίδιες οι αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων προκαλούν διαταραχές AR ή το ACAT αλληλεπιδρά με γαμέτες, το ακροσώμα των οποίων είναι ελαττωματικό ως αποτέλεσμα της δράσης κάποιων άλλων παραγόντων - γενετικών ή εξωγενών.

Τα δεδομένα που ελήφθησαν σχετικά με την αρνητική επίδραση των αυτοάνοσων αντιδράσεων στην Kc και την AR εξηγούν τα αποτελέσματα μελετών στις οποίες ελήφθη μείωση στην επιτυχία της γονιμοποίησης ωαρίων in vitro με σπέρμα με ACAT [5, 7]. Ταυτόχρονα, δεν υπάρχει σαφήνεια σε αυτό το ζήτημα, καθώς, σύμφωνα με τους συγγραφείς μιας πρόσφατης συστηματικής ανασκόπησης και μετα-ανάλυσης [20], η παρουσία του ASAT δεν επηρεάζει το ποσοστό των κυήσεων με εξωσωματική γονιμοποίηση και εμβρυομεταφορά.

Τα δεδομένα μας επιτρέπουν να εξηγήσουμε την αύξηση του ποσοστού των ανεπιτυχών κυήσεων που βρέθηκαν από ορισμένους συγγραφείς παρουσία ASAT [2, 3].

Έχει διαπιστωθεί ότι κατά τις αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων, το ποσοστό των γαμετών με διαταραχές στη δομή των χρωμοσωμάτων αυξάνεται. Κατά μέσο όρο, το ποσοστό των σπερματοζωαρίων με κατακερματισμό του DNA στην ανοσολογική υπογονιμότητα (MAR%> 50%) είναι 1,6 φορές υψηλότερο από ό,τι στο MAR% = 10–49% (p = 0, 003). εντός του φυσιολογικού εύρους - 10 και 55% των τιμών σε ασθενείς αυτών των ομάδων (p <0,01), αντίστοιχα. Για τον βαθμό κατακερματισμού του DNA, οι διαφορές είναι λιγότερο έντονες - 1, 25 φορές (p = 0,01). εντός του φυσιολογικού εύρους - 21 και 55% των δειγμάτων, αντίστοιχα. Η σχέση μεταξύ της MAR IgG και της βλάβης του DNA είναι άμεση: R = 0,48 (p = 0,003) για το ποσοστό των σπερματοζωαρίων με κατακερματισμό του DNA και R = 0,43 (p = 0,007) για το βαθμό διασποράς της χρωματίνης (Εικ. 3) …

Η πιθανή αιτία της πρόωρης AR και του αυξημένου κατακερματισμού του DNA σε αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων είναι το OS. Είναι γνωστό ότι η υπερβολική παραγωγή ROS σε μολυσματικές και φλεγμονώδεις διεργασίες, κιρσοκήλη, διαβήτη και ορισμένες άλλες ασθένειες οδηγεί σε βλάβη στη μεμβράνη του σπέρματος, μείωση της κινητικότητάς τους και έκπτωση της γονιμοποιητικής ικανότητας [21-23]. Σε αυτή την περίπτωση, τα ROS είναι ικανά να καταστρέψουν άμεσα το DNA των χρωμοσωμάτων και να ξεκινήσουν απόπτωση των σπερματοζωαρίων [23-25], με αποτέλεσμα οι εγκυμοσύνες συχνά να καταλήγουν σε αυθόρμητες αποβολές [26], μπορεί να εμφανιστούν συγγενείς ανωμαλίες και παιδικοί καρκίνοι [25, 27]. Η ικανότητα του ACAT να διαταράσσει την ανάπτυξη του εμβρύου έχει συζητηθεί εδώ και πολύ καιρό [4], υπάρχουν πειραματικά δεδομένα που το επιβεβαιώνουν [28]. Οι ανοσολογικές αποκρίσεις κατά του σπέρματος στις γυναίκες θεωρούνται παράγοντας διαταραχής της εμφύτευσης [29]. Αλλά δεν είναι γνωστό εάν υπάρχει βλάβη στη δομή του DNA κατά τη διάρκεια αυτοάνοσων αντιδράσεων κατά του σπέρματος. Ήμασταν οι πρώτοι που διαπιστώσαμε [22, 30] ότι σε ασθενείς με ανοσοποιητική υπογονιμότητα, η παραγωγή ROS στο σπέρμα είναι σημαντικά αυξημένη: υπάρχει άμεση σχέση μεταξύ MAR% IgG και παραγωγής ROS (R = 0,34, p = 0,03). Η σχέση μεταξύ της παραγωγής ROS και της ποσότητας IgG στους γαμέτες είναι ακόμη ισχυρότερη, σύμφωνα με τα δεδομένα PCM (R = 0,81, p = 0,007).

Ο ρόλος του OS στην παθογένεση της ανδρικής ανοσοποιητικής υπογονιμότητας επιβεβαιώνεται από τη χρήση αντιοξειδωτικών που μπορούν να δεσμεύσουν χημικά την περίσσεια ROS και να αποτρέψουν την κυτταρική βλάβη. Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, παρατηρείται ταχεία μείωση της αναλογίας των θετικών σε ACAT σπερματοζωαρίων και ομαλοποίηση της AR [31].

Τα δεδομένα που ελήφθησαν αποσαφηνίζουν την παθογένεια της μειωμένης γονιμότητας στις αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά του σπέρματος και κάνουν έναν πιο προσεκτικό σχετικά με τη χρήση των μεθόδων εξωσωματικής γονιμοποίησης, συμπεριλαμβανομένης. ενδοκυτταροπλασματική έγχυση σπέρματος σε περίπτωση ανοσοποιητικής ανδρικής υπογονιμότητας, όταν εμφανίζεται OS σπέρματος και αυξάνεται ο κατακερματισμός του DNA. Περαιτέρω έρευνα προς αυτή την κατεύθυνση είναι σκόπιμη προκειμένου να επιβεβαιωθεί και να χαρακτηριστεί ποσοτικά η σχέση μεταξύ του κατακερματισμού του DNA, αφενός, και των αποτελεσμάτων της θεραπείας της ανοσολογικής υπογονιμότητας στους άνδρες με εξωσωματική γονιμοποίηση, αφετέρου.

συμπέρασμα

Η ανδρική γονιμότητα σε αυτοάνοσες αντιδράσεις κατά των σπερματοζωαρίων μειώνεται αναλογικά με την αναλογία των κινητών γαμετών που καλύπτονται με ACAT και προκαλείται από λειτουργικές διαταραχές των σπερματοζωαρίων: πρόωρη υπερενεργοποίηση, διαταραχές AR και αυξημένος κατακερματισμός DNA που σχετίζεται με OS.