Σχεδιάζοντας ανθρώπους: παραγωγή ΓΤΟ

2024 Συγγραφέας: Seth Attwood | [email protected]. Τελευταία τροποποίηση: 2023-12-16 16:02

Πολλοί από εμάς γεννιόμαστε με ιδιότητες που βοηθούν στον καλύτερο ανταγωνισμό στην κοινωνία: ομορφιά, ευφυΐα, εντυπωσιακή εμφάνιση ή σωματική δύναμη. Λόγω της προόδου στη γενετική, αρχίζει να φαίνεται ότι σύντομα θα μπορούμε να έχουμε πρόσβαση σε κάτι που προηγουμένως δεν υπόκειτο - να «σχεδιάζουμε» ανθρώπους ακόμη και πριν γεννηθούν. Να ζητήσει τις απαραίτητες ιδιότητες, αν δεν τις δίνει η φύση, προκαθορίζοντας τις τόσο απαραίτητες ευκαιρίες στη ζωή. Αυτό το κάνουμε με αυτοκίνητα και άλλα άψυχα αντικείμενα, αλλά τώρα που το ανθρώπινο γονιδίωμα έχει αποκωδικοποιηθεί και ήδη μαθαίνουμε να το επεξεργαζόμαστε, φαίνεται ότι πλησιάζουμε στην εμφάνιση των λεγόμενων «σχεδιαστικών», «προβαλλόμενων» παιδιών.. Φαίνεται έτσι ή θα γίνει σύντομα πραγματικότητα;

Η Lulu και η Nana από το Pandora's Box

Η γέννηση των πρώτων παιδιών με τροποποιημένο γονιδίωμα στα τέλη του 2019 προκάλεσε σοβαρή απήχηση στην επιστημονική κοινότητα και στο κοινό. Ο He Jiankui, βιολόγος στο Southern University of Science and Technology, Κίνα (SUSTech) - Στις 19 Νοεμβρίου 2018, παραμονές της δεύτερης Διεθνούς Συνόδου Κορυφής για την Επεξεργασία του Ανθρώπινου Γονιδιώματος στο Χονγκ Κονγκ, σε μια συνέντευξη στο Associated Press, ανακοίνωσε τη γέννηση των πρώτων παιδιών με επεξεργασμένο γονιδίωμα.

Τα δίδυμα κορίτσια γεννήθηκαν στην Κίνα. Τα ονόματά τους, καθώς και τα ονόματα των γονιών τους, δεν αποκαλύφθηκαν: τα πρώτα «παιδιά ΓΤΟ» στον πλανήτη είναι γνωστά ως Lulu και Nana. Σύμφωνα με τον επιστήμονα, τα κορίτσια είναι υγιή και η παρέμβαση στο γονιδίωμά τους έχει κάνει τα δίδυμα να έχουν ανοσία στον HIV.

Το γεγονός, που μπορεί να φαίνεται σαν ένα νέο βήμα στην ανάπτυξη της ανθρωπότητας ή τουλάχιστον της ιατρικής, όπως ήδη αναφέρθηκε, δεν προκάλεσε θετικά συναισθήματα στους συναδέλφους του επιστήμονα. Αντιθέτως, καταδικάστηκε. Οι κυβερνητικές υπηρεσίες στην Κίνα ξεκίνησαν έρευνα και όλα τα πειράματα με το ανθρώπινο γονιδίωμα στη χώρα απαγορεύτηκαν προσωρινά.

He Jiankui / ©apnews.com/Mark Schiefelbein

Το πείραμα, που δεν εκτιμήθηκε από το κοινό, ήταν το εξής. Ο επιστήμονας πήρε σπέρμα και ωάρια από τους μελλοντικούς γονείς, πραγματοποίησε εξωσωματική γονιμοποίηση μαζί τους, επεξεργάστηκε τα γονιδιώματα των εμβρύων που προέκυψαν χρησιμοποιώντας τη μέθοδο CRISPR / Cas9. Μετά την εμφύτευση των εμβρύων στην επένδυση της μήτρας της γυναίκας, η μέλλουσα μητέρα των κοριτσιών δεν μολύνθηκε από τον ιό HIV, σε αντίθεση με τον πατέρα, ο οποίος ήταν φορέας του ιού.

Το γονίδιο CCR5, το οποίο κωδικοποιεί μια πρωτεΐνη μεμβράνης που χρησιμοποιείται από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας για να εισέλθει στα κύτταρα, έχει υποστεί επεξεργασία. Εάν τροποποιηθεί, ένα άτομο με μια τέτοια τεχνητή μετάλλαξη θα είναι ανθεκτικό στη μόλυνση από τον ιό.

Λούλου και Νανά / © burcualem.com

Η μετάλλαξη που προσπάθησε να δημιουργήσει τεχνητά ο He Jiankui ονομάζεται CCR5 Δ32: βρίσκεται στη φύση, αλλά μόνο σε λίγους ανθρώπους, και έχει προσελκύσει εδώ και καιρό την προσοχή των επιστημόνων. Πειράματα σε ποντίκια το 2016 έδειξαν ότι το CCR5 Δ32 επηρεάζει τη λειτουργία του ιππόκαμπου, βελτιώνοντας σημαντικά τη μνήμη. Οι φορείς του όχι μόνο έχουν ανοσία στον HIV, αλλά και αναρρώνουν γρηγορότερα μετά από εγκεφαλικό ή τραυματικό εγκεφαλικό τραυματισμό, έχουν καλύτερη μνήμη και μαθησιακές ικανότητες από τους «συνηθισμένους» ανθρώπους.

Είναι αλήθεια ότι μέχρι στιγμής κανένας επιστήμονας δεν μπορεί να εγγυηθεί ότι το CCR5 Δ32 δεν ενέχει άγνωστους κινδύνους και ότι τέτοιοι χειρισμοί με το γονίδιο CCR5 δεν θα προκαλέσουν αρνητικές συνέπειες για τον φορέα της μετάλλαξης. Τώρα η μόνη αρνητική συνέπεια μιας τέτοιας μετάλλαξης είναι γνωστή: ο οργανισμός των ιδιοκτητών του είναι πιο ευαίσθητος στον πυρετό του Δυτικού Νείλου, αλλά αυτή η ασθένεια είναι αρκετά σπάνια.

Εν τω μεταξύ, το πανεπιστήμιο όπου εργαζόταν ο Κινέζος επιστήμονας αποκήρυξε τον υπάλληλο του. Το alma mater είπε ότι δεν γνώριζαν για τα πειράματα του He Jiankui, τα οποία αποκαλούσαν κατάφωρη παραβίαση των ηθικών αρχών και της επιστημονικής πρακτικής, και ότι ασχολήθηκε με αυτά έξω από τα τείχη του ιδρύματος.

Θα πρέπει να σημειωθεί ότι το ίδιο το έργο δεν έλαβε ανεξάρτητη επιβεβαίωση και δεν πέρασε από αξιολόγηση από ομοτίμους και τα αποτελέσματά του δεν δημοσιεύθηκαν σε επιστημονικά περιοδικά. Το μόνο που έχουμε είναι απλώς δηλώσεις ενός επιστήμονα.

Το έργο του He Jiankui παραβίασε το διεθνές μορατόριουμ για τέτοια πειράματα. Η απαγόρευση έχει θεσπιστεί σε νομοθετικό επίπεδο σε όλες σχεδόν τις χώρες. Οι συνάδελφοι του γενετιστή συμφωνούν ότι η χρήση της τεχνολογίας γονιδιωματικής επεξεργασίας CRISPR / Cas9 σε ανθρώπους εγκυμονεί τεράστιους κινδύνους.

Αλλά το βασικό σημείο κριτικής είναι ότι το έργο του Κινέζου γενετιστή δεν έχει τίποτα το καινοτόμο: κανείς δεν έχει κάνει τέτοια πειράματα στο παρελθόν λόγω φόβου απρόβλεπτων συνεπειών, γιατί δεν γνωρίζουμε τι προβλήματα μπορούν να δημιουργήσουν τα τροποποιημένα γονίδια στους φορείς και τους απογόνους τους.

Όπως είπε η Βρετανίδα γενετιστής Maryam Khosravi στον λογαριασμό της στο Twitter: «Αν μπορούμε να κάνουμε κάτι, δεν σημαίνει ότι πρέπει να το κάνουμε».

Παρεμπιπτόντως, τον Οκτώβριο του 2018, ακόμη και πριν από τη συγκλονιστική δήλωση του Κινέζου επιστήμονα, Ρώσοι γενετιστές από το Εθνικό Ιατρικό Ερευνητικό Κέντρο Μαιευτικής, Γυναικολογίας και Περινατολογίας με το όνομα Kulakov ανακοίνωσαν επίσης την επιτυχή αλλαγή του γονιδίου CCR5 χρησιμοποιώντας το γονιδιωματικό CRISPR / Cas9 συντάκτης και λήψη εμβρύων που δεν υπόκεινται στις επιπτώσεις του HIV. Όπως ήταν φυσικό, καταστράφηκαν, ώστε να μην έρθει στη γέννηση των παιδιών.

40 χρόνια πριν

Fast forward τέσσερις δεκαετίες. Τον Ιούλιο του 1978, η Louise Brown γεννήθηκε στη Μεγάλη Βρετανία - το πρώτο παιδί που γεννήθηκε ως αποτέλεσμα της εξωσωματικής γονιμοποίησης. Στη συνέχεια, η γέννησή της προκάλεσε πολύ θόρυβο και αγανάκτηση και πήγε στους γονείς του «μωρού του δοκιμαστικού σωλήνα» και στους επιστήμονες, που είχαν το παρατσούκλι «γιατροί του Φρανκενστάιν».

Λουίζ Μπράουν. Στην παιδική ηλικία και τώρα / © dailymail.co.uk

Αλλά αν αυτή η επιτυχία τρόμαξε κάποιους, έδωσε σε άλλους ελπίδα. Έτσι, σήμερα στον πλανήτη υπάρχουν περισσότεροι από οκτώ εκατομμύρια άνθρωποι που οφείλουν τη γέννησή τους στη μέθοδο της εξωσωματικής γονιμοποίησης και πολλές από τις προκαταλήψεις που ήταν δημοφιλείς τότε έχουν διαλυθεί.

Είναι αλήθεια ότι υπήρχε μια ακόμη ανησυχία: δεδομένου ότι η μέθοδος εξωσωματικής γονιμοποίησης υποθέτει ότι ένα «έτοιμο» ανθρώπινο έμβρυο τοποθετείται στη μήτρα, μπορεί να τροποποιηθεί γενετικά πριν από την εμφύτευση. Όπως βλέπουμε, μετά από μερικές δεκαετίες, αυτό ακριβώς συνέβη.

διαδικασία εξωσωματικής γονιμοποίησης / © freepik.com

Μπορεί λοιπόν να γίνει ένας παραλληλισμός μεταξύ των δύο γεγονότων - της γέννησης της Louise Brown και των κινέζων διδύμων Lula και Nana; Αξίζει να υποστηρίξουμε ότι το κουτί της Πανδώρας είναι ανοιχτό και πολύ σύντομα θα είναι δυνατή η «παραγγελία» ενός παιδιού που δημιουργήθηκε σύμφωνα με ένα έργο, δηλαδή ενός σχεδιαστή. Και το πιο σημαντικό, θα αλλάξει η στάση της κοινωνίας απέναντι σε τέτοια παιδιά, όπως έχει αλλάξει πρακτικά απέναντι στα παιδιά «από δοκιμαστικό σωλήνα» σήμερα;

Επιλογή εμβρύου ή γενετική τροποποίηση;

Ωστόσο, η επεξεργασία του γονιδιώματος δεν είναι το μόνο πράγμα που μας φέρνει πιο κοντά σε ένα μέλλον όπου τα παιδιά θα έχουν προσχεδιασμένες ιδιότητες. Η Lulu και η Nana οφείλουν τη γέννησή τους όχι μόνο στις τεχνολογίες επεξεργασίας γονιδίων CRISPR / Cas9 και στην εξωσωματική γονιμοποίηση, αλλά και στην προεμφυτευτική γενετική διάγνωση εμβρύων (PGD). Κατά τη διάρκεια του πειράματός του, ο He Jiankui χρησιμοποίησε PGD επεξεργασμένων εμβρύων για να ανιχνεύσει χιμαιρισμό και σφάλματα εκτός στόχου.

Και αν η επεξεργασία ανθρώπινων εμβρύων απαγορεύεται, τότε η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση, η οποία συνίσταται στον προσδιορισμό της αλληλουχίας του γονιδιώματος των εμβρύων για ορισμένες κληρονομικές γενετικές ασθένειες και στην επακόλουθη επιλογή υγιών εμβρύων, δεν είναι. Το PGD είναι ένα είδος εναλλακτικής λύσης στην προγεννητική διάγνωση, μόνο χωρίς την ανάγκη διακοπής της εγκυμοσύνης εάν εντοπιστούν γενετικές ανωμαλίες.

Οι ειδικοί επισημαίνουν ότι τα πρώτα «νόμιμα» παιδιά σχεδιαστών θα αποκτηθούν ακριβώς μέσω της επιλογής των εμβρύων και όχι ως αποτέλεσμα γενετικής χειραγώγησης.

Κατά τη διάρκεια της PGD, τα έμβρυα που λαμβάνονται με εξωσωματική γονιμοποίηση υποβάλλονται σε γενετικό έλεγχο. Η διαδικασία περιλαμβάνει την αφαίρεση κυττάρων από τα έμβρυα σε πολύ πρώιμο στάδιο ανάπτυξης και την «ανάγνωση» των γονιδιωμάτων τους. Όλο ή μέρος του DNA διαβάζεται για να καθοριστεί ποιες παραλλαγές γονιδίων φέρει. Μετά από αυτό, οι μελλοντικοί γονείς θα μπορούν να επιλέξουν ποια έμβρυα θα εμφυτεύσουν με την ελπίδα της εγκυμοσύνης.

Προεμφυτευτική Γενετική Διάγνωση (PGD) / ©vmede.org

Η προεμφυτευτική γενετική διάγνωση χρησιμοποιείται ήδη από ζευγάρια που πιστεύουν ότι φέρουν γονίδια για ορισμένες κληρονομικές ασθένειες για τον εντοπισμό εμβρύων που δεν έχουν αυτά τα γονίδια. Στις Η. Π. Α., τέτοιος έλεγχος χρησιμοποιείται στο 5% περίπου των περιπτώσεων εξωσωματικής γονιμοποίησης. Εκτελείται συνήθως σε έμβρυα ηλικίας τριών έως πέντε ημερών. Τέτοιες δοκιμές μπορούν να ανιχνεύσουν γονίδια που φέρουν περίπου 250 ασθένειες, συμπεριλαμβανομένης της θαλασσαιμίας, της πρώιμης νόσου του Αλτσχάιμερ και της κυστικής ίνωσης.

Μόνο που σήμερα, η PGD δεν είναι πολύ ελκυστική ως τεχνολογία σχεδιασμού παιδιών. Η διαδικασία λήψης ωαρίων είναι δυσάρεστη, εγκυμονεί κινδύνους και δεν παρέχει τον απαιτούμενο αριθμό κυττάρων για επιλογή. Αλλά όλα θα αλλάξουν μόλις καταστεί δυνατή η λήψη περισσότερων ωαρίων για γονιμοποίηση (για παράδειγμα, από κύτταρα δέρματος) και ταυτόχρονα, η ταχύτητα και η τιμή της αλληλουχίας του γονιδιώματος θα αυξηθούν.

Ο βιοηθικός Henry Greeley του Πανεπιστημίου Στάνφορντ στην Καλιφόρνια δηλώνει, «Σχεδόν ό,τι μπορείς να κάνεις με την επεξεργασία γονιδίων, μπορείς να κάνεις με την επιλογή εμβρύου».

Είναι το DNA Destiny;

Σύμφωνα με τους ειδικούς, στις επόμενες δεκαετίες στις ανεπτυγμένες χώρες, η πρόοδος στις τεχνολογίες για την ανάγνωση του γενετικού κώδικα που καταγράφεται στα χρωμοσώματά μας θα δίνει σε όλο και περισσότερους ανθρώπους την ευκαιρία να αλληλουχούν τα γονίδιά τους. Αλλά η χρήση γενετικών δεδομένων για την πρόβλεψη του είδους ανθρώπου θα γίνει ένα έμβρυο είναι πιο δύσκολη από όσο ακούγεται.

Η έρευνα για τη γενετική βάση της ανθρώπινης υγείας είναι σίγουρα σημαντική. Ωστόσο, οι γενετιστές έχουν κάνει ελάχιστα για να διαλύσουν τις απλοϊκές ιδέες σχετικά με το πώς μας επηρεάζουν τα γονίδια.

Πολλοί άνθρωποι πιστεύουν ότι υπάρχει μια άμεση και ξεκάθαρη σύνδεση μεταξύ των γονιδίων και των χαρακτηριστικών τους. Η ιδέα της ύπαρξης γονιδίων άμεσα υπεύθυνων για τη νοημοσύνη, την ομοφυλοφιλία ή, για παράδειγμα, τις μουσικές ικανότητες, είναι ευρέως διαδεδομένη. Αλλά ακόμη και χρησιμοποιώντας το παράδειγμα του προαναφερθέντος γονιδίου CCR5, μια αλλαγή στην οποία επηρεάζει τη λειτουργία του εγκεφάλου, είδαμε ότι όλα δεν είναι τόσο απλά.

Υπάρχουν πολλές - κυρίως σπάνιες - γενετικές ασθένειες που μπορούν να αναγνωριστούν με ακρίβεια από μια συγκεκριμένη γονιδιακή μετάλλαξη. Κατά κανόνα, υπάρχει πραγματικά μια άμεση σύνδεση μεταξύ μιας τέτοιας γονιδιακής διάσπασης και της νόσου.

Οι πιο κοινές ασθένειες ή ιατρικές προδιαθέσεις - διαβήτης, καρδιακές παθήσεις ή ορισμένοι τύποι καρκίνου - συνδέονται με πολλά ή και πολλά γονίδια και δεν μπορούν να προβλεφθούν με βεβαιότητα. Επιπλέον, εξαρτώνται από πολλούς περιβαλλοντικούς παράγοντες - για παράδειγμα, από τη διατροφή ενός ατόμου.

Αλλά όταν πρόκειται για πιο περίπλοκα πράγματα όπως η προσωπικότητα και η ευφυΐα, εδώ δεν γνωρίζουμε πολλά για το ποια γονίδια εμπλέκονται. Ωστόσο, οι επιστήμονες δεν χάνουν τη θετική τους στάση. Καθώς αυξάνεται ο αριθμός των ανθρώπων των οποίων το γονιδίωμα έχει προσδιοριστεί η αλληλουχία, θα μπορούμε να μάθουμε περισσότερα για αυτήν την περιοχή.

Εν τω μεταξύ, ο Euan Birney, διευθυντής του Ευρωπαϊκού Ινστιτούτου Βιοπληροφορικής στο Κέμπριτζ, υπονοώντας ότι η αποκωδικοποίηση του γονιδιώματος δεν θα απαντήσει σε όλες τις ερωτήσεις, σημειώνει: «Πρέπει να ξεφύγουμε από την ιδέα ότι το DNA σας είναι το πεπρωμένο σας».

Μαέστρος και ορχήστρα

Ωστόσο, αυτό δεν είναι μόνο. Για τη νοημοσύνη, τον χαρακτήρα, τη σωματική διάπλαση και την εμφάνισή μας, δεν ευθύνονται μόνο τα γονίδια, αλλά και τα επιγόνα - συγκεκριμένες ετικέτες που καθορίζουν τη δραστηριότητα των γονιδίων, αλλά δεν επηρεάζουν την πρωτογενή δομή του DNA.

Εάν το γονιδίωμα είναι ένα σύνολο γονιδίων στο σώμα μας, τότε το επιγονιδίωμα είναι ένα σύνολο ετικετών που καθορίζουν τη δραστηριότητα των γονιδίων, ένα είδος ρυθμιστικού στρώματος που βρίσκεται, σαν να λέγαμε, πάνω από το γονιδίωμα. Ως απάντηση σε εξωτερικούς παράγοντες, δίνει εντολή ποια γονίδια πρέπει να λειτουργούν και ποια να κοιμούνται. Το επιγονιδίωμα είναι ο μαέστρος, το γονιδίωμα είναι η ορχήστρα, στην οποία κάθε μουσικός έχει το δικό του μέρος.

Τέτοιες εντολές δεν επηρεάζουν τις αλληλουχίες DNA, απλώς ενεργοποιούν (εκφράζουν) ορισμένα γονίδια και απενεργοποιούν (καταστέλλουν) άλλα. Έτσι, δεν λειτουργούν όλα τα γονίδια που βρίσκονται στα χρωμοσώματά μας. Η εκδήλωση ενός ή του άλλου φαινοτυπικού χαρακτηριστικού, η ικανότητα αλληλεπίδρασης με το περιβάλλον, ακόμη και ο ρυθμός γήρανσης εξαρτώνται από το ποιο γονίδιο μπλοκάρεται ή ξεμπλοκάρεται.

Ο πιο διάσημος και, όπως πιστεύεται, ο πιο σημαντικός επιγενετικός μηχανισμός είναι η μεθυλίωση του DNA, η προσθήκη της ομάδας CH3 από ένζυμα DNA - μεθυλοτρανσφεράσες στην κυτοσίνη - μια από τις τέσσερις αζωτούχες βάσεις του DNA.

Επιγονιδίωμα / ©celgene.com

Όταν μια ομάδα μεθυλίου συνδέεται με την κυτοσίνη, η οποία είναι μέρος ενός συγκεκριμένου γονιδίου, το γονίδιο απενεργοποιείται. Αλλά, παραδόξως, σε μια τέτοια «αδρανή» κατάσταση, το γονίδιο μεταβιβάζεται στους απογόνους. Μια τέτοια μεταφορά χαρακτήρων που αποκτώνται από ζωντανά πράγματα κατά τη διάρκεια της ζωής ονομάζεται επιγενετική κληρονομικότητα, η οποία επιμένει για αρκετές γενιές.

Η επιγενετική - η επιστήμη που ονομάζεται η μικρή αδερφή της γενετικής - μελετά πώς η ενεργοποίηση και απενεργοποίηση των γονιδίων επηρεάζει τα φαινοτυπικά μας χαρακτηριστικά. Σύμφωνα με πολλούς ειδικούς, η μελλοντική επιτυχία της τεχνολογίας για τη δημιουργία παιδιών σχεδιαστών έγκειται στην ανάπτυξη της επιγενετικής.

Προσθέτοντας ή αφαιρώντας επιγενετικές «ετικέτες», μπορούμε, χωρίς να επηρεάσουμε την αλληλουχία του DNA, να καταπολεμήσουμε και τις δύο ασθένειες που έχουν εμφανιστεί υπό την επίδραση δυσμενών παραγόντων και να επεκτείνουμε τον «κατάλογο» των σχεδιαστικών χαρακτηριστικών του παιδιού.

Είναι αληθινό το σενάριο Gattaki και άλλοι φόβοι;

Πολλοί φοβούνται ότι από την επεξεργασία του γονιδιώματος -προκειμένου να αποφευχθούν σοβαρές γενετικές ασθένειες- θα προχωρήσουμε στη βελτίωση των ανθρώπων και δεν είναι πολύ μακριά η εμφάνιση ενός υπεράνθρωπου ή η διακλάδωση της ανθρωπότητας σε βιολογικές κάστες, όπως είχε προβλέψει ο Yuval Noah Χαράρι.

Ο βιοηθικός Ronald Greene από το Dartmouth College στο Νιου Χάμσαϊρ πιστεύει ότι οι τεχνολογικές εξελίξεις μπορούν να κάνουν πιο προσιτό τον «ανθρώπινο σχεδιασμό». Στα επόμενα 40-50 χρόνια, λέει, «θα δούμε τη χρήση τεχνολογιών επεξεργασίας γονιδίων και αναπαραγωγής για τη βελτίωση των ανθρώπων. θα μπορούμε να επιλέξουμε το χρώμα των ματιών και των μαλλιών για το παιδί μας, θέλουμε βελτιωμένες αθλητικές ικανότητες, δεξιότητες ανάγνωσης ή αριθμητικής, και ούτω καθεξής."

Ωστόσο, η εμφάνιση παιδιών σχεδιαστών είναι γεμάτη όχι μόνο απρόβλεπτες ιατρικές συνέπειες, αλλά και εμβάθυνση της κοινωνικής ανισότητας.

Όπως επισημαίνει ο βιοηθικός επιστήμονας Henry Greeley, μια επιτεύξιμη βελτίωση της υγείας κατά 10-20% μέσω της PGD, εκτός από τα οφέλη που ήδη φέρνει ο πλούτος, θα μπορούσε να οδηγήσει σε διευρυνόμενο χάσμα στην κατάσταση υγείας πλουσίων και φτωχών - τόσο στην κοινωνία όσο και μεταξύ των χωρών..

Και τώρα, στη φαντασία, αναδύονται τρομερές εικόνες μιας γενετικής ελίτ, όπως αυτές που απεικονίζονται στο δυστοπικό θρίλερ Gattaca: η πρόοδος της τεχνολογίας έχει οδηγήσει στο γεγονός ότι η ευγονική έχει πάψει να θεωρείται παραβίαση ηθικών και ηθικών κανόνων, και η παραγωγή ιδανικών ανθρώπων τίθεται σε κυκλοφορία. Σε αυτόν τον κόσμο, η ανθρωπότητα χωρίζεται σε δύο κοινωνικές τάξεις - "έγκυρα" και "σε έγκυρη". Τα πρώτα, κατά κανόνα, είναι αποτέλεσμα της επίσκεψης των γονέων στον γιατρό και τα δεύτερα είναι αποτέλεσμα φυσικής γονιμοποίησης. Όλες οι πόρτες είναι ανοιχτές στο "καλό" και το "ακατάλληλο", κατά κανόνα, είναι στη θάλασσα.

Ακόμα από την ταινία "Gattaca" (1997, ΗΠΑ)

Ας επιστρέψουμε στην πραγματικότητα μας. Σημειώσαμε ότι δεν είναι ακόμη δυνατό να προβλεφθούν οι συνέπειες της παρέμβασης στην αλληλουχία του DNA: η γενετική δεν δίνει απαντήσεις σε πολλά ερωτήματα και η επιγενετική βρίσκεται στην πραγματικότητα σε πρώιμο στάδιο ανάπτυξης. Κάθε πείραμα με τη γέννηση παιδιών με τροποποιημένο γονιδίωμα αποτελεί σημαντικό κίνδυνο που μακροπρόθεσμα μπορεί να μετατραπεί σε πρόβλημα για τέτοια παιδιά, τους απογόνους τους και, πιθανώς, ολόκληρο το ανθρώπινο είδος.

Όμως η πρόοδος της τεχνολογίας σε αυτόν τον τομέα, έχοντας μας σώσει, μάλλον από κάποια προβλήματα, θα προσθέσει νέα. Η ανάδυση παιδιών σχεδιαστών, τέλεια από κάθε άποψη, τα οποία, έχοντας ωριμάσει, θα γίνουν μέλη της κοινωνίας, μπορεί να δημιουργήσει σοβαρό πρόβλημα με τη μορφή της βαθύτερης κοινωνικής ανισότητας ήδη σε γενετικό επίπεδο.

Υπάρχει ένα άλλο πρόβλημα: δεν εξετάσαμε το θέμα που εξετάζουμε με τα μάτια ενός παιδιού. Οι άνθρωποι μερικές φορές τείνουν να υπερεκτιμούν τις δυνατότητες της επιστήμης και ο πειρασμός να αντικαταστήσει την ανάγκη για επίπονη φροντίδα του παιδιού τους, την ανατροφή και τη μελέτη του με την πληρωμή λογαριασμών σε μια εξειδικευμένη κλινική μπορεί να είναι μεγάλος. Τι κι αν το παιδί του σχεδιαστή, στο οποίο έχουν επενδυθεί τόσα χρήματα και που έχει τόσες πολλές προσδοκίες, δεν ανταποκρίνεται σε αυτές τις ελπίδες; Αν, παρά την προγραμματισμένη στα γονίδια νοημοσύνη και μια θεαματική εμφάνιση, δεν γίνει αυτό που ήθελαν να κάνουν; Τα γονίδια δεν είναι ακόμα το πεπρωμένο.